2013年11月28-29日，农业部兽药gmp检查组三位专家及市畜牧兽医局、市兽药饲料监察所的领导莅临天津诺维药业公司，对诺维药业公司片剂（含中药提取）/颗粒剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）车间进行现场检查验收。
检查组专家对公司的厂区周围环境、总体布局，生产车间的设施、设备情况，生产车间的生产管理与质量控制，仓储设施、设备及物料的配置、流转，质量控制以及机构人员配置和培训考核情况进行认真检查，并对生产和质量岗位人员操作情况进行现场考核。
经检查组专家综合评定，推荐诺维动物药业公司的片剂（含中药提取）/颗粒剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）生产线为兽药gmp验收合格生产线。
此次验收是诺维药业在《兽药gmp检查验收评定标准补充要求》施行后的第一次验收，与以往验收相比，在申报程序和现场验收时间安排上都有所不同。诺维药业所有驻厂员工在做好各项准备工作的前提下，在接到验收通知的那一刻，还是感到来的很突然，从通知到现场验收，也只给了企业一天半的准备时间。诺维驻厂员工按既定方案，各自筹备着，工作有条不紊的进行，最终将诺维药业公司最好的一面展现给专家组。
诺维药业公司自建厂以来已经经历过3次gmp验收，但是此次的现场验收还是给我们留下了深刻的印象，特别是检查组专家们在现场验收环节的专业和严谨，让我们受益匪浅，学到了很多东西，弥补了我们工作上的某些缺陷；而诺维的生产工人现场应对专家的提问时也是礼貌大方，井井有条，得到了专家的好评。专家组老师对每个岗位的提问可谓一针见血，都是平时生产中易出现纰漏的地方，由于各岗位员工平时的规范操作和经常性的技术培训，回答结果令各位专家十分满意。
在专家们辛勤的工作和全厂员工的大力配合下，历时一天半的验收工作终于落下了帷幕。诺维药业公司的驻厂员工也不负众望的取得了骄人的成绩，通过对一些小问题的整改及短暂的等待，拿到新的兽药gmp证书和生产许可证指日可待，届时诺维药业公司将拥有粉剂\散剂\预混剂、杀虫剂（固体\液体）、消毒剂（固体\液体）、片剂（含中药提取）\颗粒剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）等gmp生产线，剂型已基本上能够满足现代化养殖的需要，特别是口服溶液剂和颗粒剂的投产，可以大幅度的提升诺维药业公司的产品销量和市场占有率。
诺维正以稳健、创新、进取的步伐迈入发展的快车道。相信在各位同仁和全体员工的不懈努力下，诺维药业公司一定能够实现梦想，走向辉煌！